Набор таблеток Сафоцид: инструкция по применению, флуконазол 150 мг + азитромицина дигидрат 1048 мг + секнидазол 1000 мг

 

Регистрационный номер: ЛС-002448

Торговое название: Сафоцид

Международное непатентованное название: Флуконазол + азитромицин + секнидазол

Лекарственная форма: таблеток набор

состав набора таблеток сафоцид

Фото набора таблеток сафоцид на котором указан состав

Набор таблеток сафоцид состав

 

Флуконазол

1 таблетка содержит:

Активное вещество: флуконазол — 150 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 153 мг, кальция гидрофосфат — 14,5 мг, кроскармеллоза натрия — 5 мг, магния стеарат — 4 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] [E 124] — 2,5 мг.

Азитромицин

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество: азитромицина дигидрат — 1048 мг (в пересчете азитромицин — 1000 мг).

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 12 мг, кроскармеллоза натрия — 37,24 мг, повидон-К30 — 40 мг, магния стеарат — 16 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 24, 5 мг, диэтилфталат — 3,8 мг, тальк — 5,2 мг, татана диоксид — 6 мг, макрогол-4000 — 4,2 мг, пунцовый [Понсо 4R] [E 124] — 1,06 мг.

Секнидазол

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество: секнидазол — 1000 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 95 мг, целлюлоза микрокристалическая — 130 мг, кремния диоксид коллоидный — 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 20 мг, повидон (PVPK — 30) — 2,5 мг, тальк — 11,5 мг, магния стеарат — 10 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 27,1 мг, диэтилфталат — 4 мг, тальк — 5,7 мг, титана диоксид — 11,2 мг, макрогол-4000 — 4,6 мг.

Описание

Флуконазол

Таблетки плоскоцилиндрические розового цвета с фаской и риской. На изломе таблетки розового цвета.

Азитромицин

Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с риской. На изломе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Секнидазол

Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской. На изломе таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство комбинированное.

Код ATX: [J01RA]

Фармакологические свойства

Флуконазол

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и . репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиандрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neotormns и Cocciaioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatiais, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при
иммунодепрессии).

Азитромицин

Антибактериальное средство широкого спектра действия, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерии, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект, действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Чувствительные к азитромицину микроорганизму: аэробные грамположительные микроорганизмы — otapnyiococcus aureus (метициллинчувствительньш штаммы), Streptococcus pyogenes (пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis, Pasteurella.
Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы — streptococcus pneumoniae (пенициллинрезистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).
Микроорганизмы с природной резистентностью: аэробные грамположительные микроорганизмы Enterococcus faecalis, staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы); анаэробные микроорганизмы — Bacteroiaes fragilis. Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.

Секнидазол

Противомикробный бактерицидный препарат — синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерии (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекции: Trichomonas spp., Giardia lambha. Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Взаимодействует с ДНК микробной клетки, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки. Вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие).

Фармакокинетика

Флуконазол

Абсорбция — высокая, биодоступность — 90%. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. После приема внутрь натощак 150 мг время достижения максимальной концентрации (Тстах) — 0.5-1,5 ч, максимальная концентрация флуконазола в плазме (Стах) составляет 90% от его концентрации в плазме при внутривенном введении в той же дозе. Связь с белками плазмы -11-12%. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма, концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогична таковой в плазме. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ), при грибковом менингите концентрация в СМЖ составляет около 85% от таковой в плазме. В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое (селективное накопление) достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме; период полувыведения (1мг) флуконазола составляет около 30 ч. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Выводится преимущественно почками (80 % в неизменном виде, 11% — в виде метаболитов). Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина (КК). Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между Т1/2 и КК. После гемодиализа в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 50%.

Азитромицин

Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что обусловлено устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Биодоступность после однократного приема 0,5 г -37% (эффект «первого прохождения» через печень). После перорального приема 0,5 г Стах составляет 0,4 мг/л, ТСтах — 2,5-2,9 ч. В тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения — 31,1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами (не оказывая существенного влияния на их функцию). Проникает через мембр|ны клеток и создает высокие концентрации в них. Концентрация д очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы 7.50% (обратно пропорциональна концентрации в крови). В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. Плазменный клиренс — 630 мл/мин. Выведение ззитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч в интервале от в дю 24 ч после приема препарата и 41 ч -в интервале от 24 до 72 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (50%) и почками (6%). Прием пищи изменяет фармакокинетику при приеме азитромицина в лекарственной форме таблетки увеличивается на 31%, при этом площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) не изменяется. У пожилых мужчин (65-85 лет) Фармакокинетические параметры не меняются, У женщин увеличивается Стах (на 30-50 %).

Секнидазол

Абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. После однократного приема внутрь 2 г Тстах -_4 ч. Метаболизируется в печени Выводится почками — 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Сафоцид показания к применению

 

Сочетанные инфекции мочеполового тракта передающиеся половым путем, такие как гонорея, трихомониаз, хламидиоз, бактериальный вагиноз, грибковые инфекции, а также сопровождающие их специфические и неепецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты и цервициты.

Сафоцид противопоказания

 

Повышенная чувствительность к флуконазолу (в т.ч. к др. азольным противогрибковым лекарственным средствам в анамнезе), азитромицину (в т.ч. к макролидам), секнидазолу (в т.ч. к др. нитроимидазолам); повышенная чувствительность к другим компонентам препаратов, входящих в состав набора таблеток.
Одновременный прием астемизола, эритромицина, пимозида, хинидина, цизаприда, эрготамина, дигидроэрготамина; одновременный прием других препаратов, удлиняющих интервал Q-T.
Органические заболевания центральной нервной системы, тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин, заболевания крови (в т.ч. в анамнезе); беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Одновременный приём рифабутина или других препаратов, метаболизирующихся системой цитохрома Р450; одновременный прием варфарина, дигоксина, терфенадина; потенциально проаритмогенные состояния у пациентов с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса,  одновременный прием лекарственных препаратов, удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические препараты I и III класса), аритмия (риск развития желудочковых аритмий и удлинения интервала Q-T), умеренные нарушения функции печени и почек миастения.

Применение при беременности и в период лактации

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

набор таблеток сафоцид: аналоги более дешевые

Аналоги препаратовОбратите внимание!!! Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата название препарата «действующее вещество» — «название действующего вещества» , из нашей статьи вы сможете узнать про более Дешевые аналоги «название препарата».

Набор таблеток сафоцид дозировка и способ применения

Внутрь. Принимают одновременно все 4 таблетки, входящие в состав блистера, с учетом приема пищи (т.к. всасывание азитромицина меняется при одновременном приеме пищи, его лучше принять за час до еды или через 2 часа после еды), однократно.

Сафоцид побочное действие

 

Флуконазол

Переносимость препарат обычно очень хорошая.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, бессонница, сонливость, тремор.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение концентрации щелочной фосфатазы, холестаз, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), в т.ч. с летальным исходом.

Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтроления, агранулоцитоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала Q-T, мерцание/трепетание желудочков, аритмия желудочковая тахисистолическая типа “пируэт (torsade de pointes).

Прочие: нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокапиемия, повышенное потоотделение, миалгия, астения, слабость, лихорадка.

Азитромицин

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, тошнота, рвота, запор, боль в животе, снижение аппетита, гастрит, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, диарея, расстройство пищеварения, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, гепатит, дисфункция печени, повышение концентрации билирубина, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом), фульминантныи гепатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, крапивница, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом); многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, вагинит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, аритмия, снижение артериального давления, желудочковая тахикардия, увеличение интервала Q-T, двунаправленная желудочковая тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, судороги, парестезия, гипестезия, головная боль, вертиго, сонливость, беспокойство, тревога, нервозность, обморок, гиперактивноеть, агрессивность.

Со стороны крови и лимфатической системы:  лимфоления, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нейтропения.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты, нарушение восприятие вкуса и запаха.

Прочие: астения, фотосенсибилизация, конъюнктивит, нарушение четкости зрения, эозинофилия, миастения, артралгия, перифирические отеки, недомогание, изменение концентрации калия.

Секнидазол

Возможные побочные эффекты, отмечавшиеся при приеме производных имидазола:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, металлический привкус во рту, глоссит, стоматит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, парестезии, полинеиропатия.

Аллергические реакции: крапивница.

Передозировка

Случаи передозировки набора таблеток Сафицид не описаны. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Флуконазол

Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: симптоматическое промывание желудка (при необходимости), форсированный диурез. Гемодиализ в течение 3 часов снижает концентрацию флуконазола в плазме крови приблизительно на 50%.

Азитромицин

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; прием активированного угля, контроль жизненно важных функций.

Секнидазол

В случае подозрения на передозировку необходимо проводить поддерживающее и симптоматическое лечение; промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Флуконазол

При одновременном применении астемизола с флуконазолом возможно снижение клиренса астемизола и повышение его концентрации в плазме, что может вызвать удлинение интервала Q-T и развитие желудочковой аритмии типа «пируэт».

При одновременном применении пимозида с флуконазолом возможно ингибирование метаболизма пимозида. Повышение концентрации пимозида в плазме крови может вызвать удлинение интервала Q-T и развитие желудочковой аритмии типа «пируэт*.

При одновременном применении хинидина с флуконазолом возможно ингибирование метаболизма хинидина. Применение хинидина ассоциируется с удлинением интервала Q-T и редкими случаями развития желудочковой аритмии типа «пируэт»

При одновременном применении флуконазола и эритромицина возможно повышение риска кардиотоксичности (удлинение интервала Q-T, развитие желудочковой аритмии типа «пируэт»), вплоть до внезапной остановки сердца.

При одновременном применении цизаприда и флуконазола отмечались случаи серьезных нарушений со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии (torsade de pointes). При одновременном приеме флуконазола (200 мг/сут) и цизаприда (20 мг 4 раза в сутки) наблюдалось значимое повышение концентрации цизаприда в плазме и увеличение продолжительности интервала Q-T.

Бензодиазепины (короткого действия): флуконазол увеличивает концентрацию мидазолама после приема последнего внутрь, что может приводить к повышению риска психомоторных эффектов. Флуконазол повышает AUC и период полувыведения триазолама после приема последнего внутрь, вследствие чего возможно повышение эффекта и увеличение продолжительности действия триазолама. При одновременном применении бензодиазепинов короткого действия и флуконазола может потребоваться снижение дозы бензодиазепинов и тщательный контроль состояния пациентов. Рифампицин повышает метаболизм флуконазола, вследствие чего период полувыведения и концентрация в плазме флуконазола уменьшаются на 20% и 25% соответственно. Может потребоваться повышение дозы флуконазола.

Флуконазол может повышать концентрацию такролимуса в сыворотке после приема последнего внутрь, вследствие ингибирования метаболизма такролимуса в кишечнике изоферментом CYP3A4. После внутривенного введения такролимуса значительных изменений фармакокинетических показателей не наблюдалось. При повышении концентрации такролимуса возрастает риск нефротоксического действия. Необходимо осуществлять контооль концентрации такролимуса и при необходимости проводить
осуществлять контроль концентрации такролимуса и при необходимости проводить коррекцию дозы.

Флуконазол повышает Стах и AUC зидовудина соответственно на 84% и 74%, вследствие на 45%.
Некоторые азолы в сочетании с терфенадиномассоциировались с возникновением
серьезных нарушении ритма, включая пароксизмы желудочковой тахикардии (torsade de pomtes), вследствие увеличения продолжительности интервала Q-T на ЭКГ. Исследования проведенные с флуконазолом показали, что при суточной дозе флуконазола 200 мг не наблюдалось удлинения интервала Q-T. При применении луконазола в дозе 400 или 800 мг наблюдалось значимое повышение концентрации
терфенадина в плазме. Прием флуконазола в дозе 400 мг и более в сочетаний с вопоказан. Пациенты должны тщательно наблюдаться при одновременном приеме терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг в сутки. Гидрохлоротиазид увеличивает концентрацию флуконазола в плазме на 40% (клиническая значимость маловероятна).

Флуконазол увеличивает концентрацию в плазме и период полувыведения гипогликемических лекарственных средств для перорального применения, производных сульфонилмочевины: хлорпропамида, глиоенкламида, глипизида и толбутамида. Следует периодически контролировать концентрацию глюкозы в крови (риск гипогликемии) и, если необходимо, производить коррекцию дозы пероральных гипогликемических лекарственных средств.

При одновременном приеме флуконазола во время лечения производными кумарина (варфарин) наблюдалось увеличение протромбинового времени. У пациентов, одновременно получающих непрямые антикоагулянты, производные кумарина, требуется тщательный контроль протромбинового времени.
Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к увеличению концентрации последнего в плазме.

Флуконазол снижает клиренс теофиллина и повышает его концентрацию плазме. Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина. Флуконазол клинически значимо повышает концентрацию в плазме фенитоина. При одновременном применении необходимой осуществлять контроль концентрации фенитоина в плазме и, при необходимости, проводить коррекцию дозы.

Флуконазол повышает AUC циклоспорина. При одновременном применении флуконазола (200 мг/сут) и циклоспорина (2,7 мг/кг/сут) у пациентов с трансплантацией почки величина AUC циклоспорина была повышена в 1,8 раза.

При одновременном применении флуконазола в дозе 50 мг и пероральных контрацептивов не наблюдалось значимых изменений плазменных концентраций этинилэстрадиола и левоноргестрела, но «при применении 200 мг флуконазола наблюдалось увеличение AU0 этинилэстрадиола на 40% и левоноргестрела — на 24%. Поэтому не ожидается влияния флуконазола на эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.

Азитромицин

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначений варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени Азитромицин не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию в крови карбамазелина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола индинавира мидазолама, теофиллина, триазодама, триметоприма/сульфаметоксазола цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона ПРИ одновременном применении.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и различных видов антибиотиков вызывает аритмию и удлинение Q-T интервала Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Макролиды замедляют выведение, повышают концетрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамезолин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитол, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипоклемические лекарственные средства), однако при применении азалидов ( в т.ч. азитромицина) такого вида взаимодействия не отмечалось. Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концетрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концетрацию в плазме крови.
При необходимости совместного применения с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание Циклоспорина в крови из-за значительного увеличения площади под кривой «концетрация-время».

При одновременном применении с зидовидином азитромицином не влияет на фармакокинтические параметры зидовудина в пдазме крови или на выведение почками зидовудина и его клюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфолированного зидовудина в моноцитах. Клиническое значение данного факта не извыестно.
При одновременном применении с нелфинавиром возможно увеличение концентрации азитромицина в плазме крови, не сопровождающееся значимым увеличением побочных реакций и не требующее коррекции дозы препаратов.

Секнидазол

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид), при одновременном приеме с препаратами лития повышает его концентрацию в плазме.
Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных сахароснижающих средств.
Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.

Особые указания

При одновременном применении антацидов необходимо соблюдать перерыв 2 часа до приема азитромицина.
В связи с тем, что при совместном применении секнидазола с алкоголем может развиться дисульфирамоподобная реакция (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу), в период лечения необходимо избегать употребления этанола.
Секнидазол может вызывать иммобилизацию трепонем, что приводит к ложно положительному тесту Нельсона (реакция иммобилизации бледных трепонем,

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение набора таблеток Сафоцид, как травило, не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций, однако при его приеме возможно развитие головокружения и других побочных эффектов, которые могут оказать влияние на вышеуказанные способности.

Форма выпуска

Таблеток набор. По 4 таблетки (одна таблетка — флуконазол, одна таблетка — азитромицин, две таблетки- секнидазол) в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

блистер набора таблеток сафоцид

Фото блистера набора таблеток сафоцид 4 штуки (вид спереди)

блистер набора таблеток сафоцид

Фото блистера набора таблеток сафоцид 4 штуки (вид сзади)

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

цена набора таблеток сафоцид

Фото набора таблеток сафоцид на котором указана цена

Производитель:
Лайка Лабе Лимитед, Индия
Т-139, MIDC Индастриал Эетейт, ТАРАПУР 401506 (Район Теин), Индия Упаковано
ООО «Скопинский фармацевтический завод», Россия 391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, с. успенское Тел/факс: (49156) 2-03-09 ;
Адрес места производства
391800, Рязанская обл., Скопинскии И-Одпенокии сельский округ, в районе 92 км
автодороги Рязань-Пронск-Скопин
или
ООО «Хемофарм», Россия
249030, Калужская обл.. г. Обшнок, киевское шоссе, д. 62
Тел.: (48439) 90-500, факс: (48439) 90-525

Набор таблеток сафоцид аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 1

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 1

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 2

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 2

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 3

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 3

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 4

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 4

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 5

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 5

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 6

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 6

инструкция по применению набора таблеток сафоцид, часть 7

Фотография инструкции по применению набора таблеток сафоцид, часть 7

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

семнадцать − семь =

×