Таблетки МОВАЛИС: инструкция по применению, мелоксикам 7,5 мг и 15 мг

   

Таблетки Мовалис в своем составе содержат главный компонент мелоксикам. Его количество составляет 7,5 миллиграмм в одной таблетке. Также содержатся вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактозы моногидрат. Препарат назначается пациентам с заболеваниями суставов, при артрозах, артритах и воспалительных процессах в мышечных тканях.

Регистрационный номер: П N012978/01

Торговое патентованное название: МОВАЛИС

Международное непатентованное название: мелоксикам

упаковка таблеток мовалис

Фотография упаковки таблеток мовалис 7,5 мг и 15 мг, по 20 таблеток в упаковке

Лекарственная форма: таблетки

Таблетки МОВАЛИС состав

 

1 таблетка содержит:

Активное вещество: мелоксикам — 7,5 мг или 15,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 15 мг (30 мг), лактозы моногидрат — 23,5 мг (20 мг), целлюлоза микрокристаллическая — 102 мг (87,3 мг), повидон К25 — 10,5 мг (9 мг), кремния диоксид коллоидный — 3,5 мг (3 мг), кросповидон — 16,3 мг (14 мг), магния стеарат — 1,7 мг.

состав таблеток мовалис

Фотография упаковки таблеток мовалис по 7,5 мг, на которой указан состав

состав таблеток мовалис

Фотография упаковки таблеток мовалис по 15 мг, на которой указан состав

Описание

Таблетки 7,5 мг
Круглые, от бледно-желтого до желтого цвета таблетки. Одна сторона выпуклая со скошенным краем.
На выпуклой стороне — логотип фирмы; на другой стороне — код и вогнутая риска. Допускается шероховатость таблеток.

Таблетки 15 мг
Круглые, от бледно-желтого до желтого цвета таблетки. Одна сторона выпуклая со скошенным краем.
На выпуклой стороне — логотип фирмы; на другой стороне — код и вогнутая риска. Допускается шероховатость таблеток.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат — НПВП

Код ATX: М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

МОВАЛИС является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов — известных медиаторов воспаления.
Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.
Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1). Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест- системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7,5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.
В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7,5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.

Фармакокинетика

Абсорбция
Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта, о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность (90%) после приема препарата внутрь. После однократного применения мелоксикама максимальная концентрация препарата в плазме достигается в течение 5-6 часов. Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь (в дозах 7,5 и 15 мг) его концентрации пропорциональны дозам. Устойчивое состояние фармакокинетики достигается в пределах 3-5-ти дней. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мкг 0,8-2,0 мкг/мл (приведены, соответственно, значения Cmin и Стах в период устойчивого состояния фармакокинетики), хотя отмечались и значения, выходящие за указанный диапазон.
Максимальная концентрация мелоксикама в плазме в период устойчивого состояния фармакокинетики достигается через 5-6 часов после приема внутрь.

Распределение
Мелоксикам очень хорошо связывается с белками Плазмы, в основном с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Объем распределения после многократного приема внутрь мелоксикама (в дозах от
7,5 мг до 15 мг) составляет около 16 л, с коэффициентом вариации от 11 до 32%.

Метаболизм
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение
Выводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама варьирует от 13 до 25 часов.
Плазменный клиренс составляет в среднем 7-12 мл/ мин после однократного приема мелоксикама. Недостаточность функции печени и/или почек Недостаточность функции печени, а также слабо выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг.

Пожилые пациенты
Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.
У женщин пожилого возраста более высокие значения AUC (площадь под кривой концентрация-время) и длинный период полувыведения, по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

МОВАЛИС показания к применению

 

Симптоматическое лечение:

  • остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в том числе с болевым компонентом;
  • ревматоидный артрит;
  • анкилозирующий спондилит;
  • другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины’, плечевой периартрит и другие), сопровождающиеся болью.

МОВАЛИС противопоказания

 

  • Гиперчувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата;
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе);
  • Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные;
  • Воспалительные заболевания кишечника — болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;
  • Тяжелая печеночная недостаточность;
  • Тяжёлая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина менее 30 мл/мин, а также при подтверждённой гиперкалиемии), прогрессирующее заболевание почек;
  • Активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
  • Выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;
  • Беременность;
  • Грудное вскармливание;
  • Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;
  • Детский возраст до 12 лет;
  • Редкая наследственная непереносимость галактозы (в максимальной суточной дозе препарата с дозировкой мелоксикама 7,5 мг и 15 мг содержится 47 мг и 20 мг лактозы, соответственно).

С осторожностью

  • заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, заболевания печени);
  • застойная сердечная недостаточность;
  • почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);
  • ишемическая болезнь сердца;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • дислипидемия / гиперлипидемия;
  • сахарный диабет;
  • сопутствующая терапия следующими препаратами: пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (в том числе варфарин), антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);
  • заболевания периферических артерий;
  • пожилой возраст;
  • длительное использование НПВП;
  • курение;
  • частое употребление алкоголя.

Беременность и период лактации

Применение препарата МОВАЛИС противопоказано во время беременности.
Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата МОВАЛИС в период кормления грудью противопоказано.
Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/ простагландина, МОВАЛИС может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата МОВАЛИС.

Таблетки МОВАЛИС: аналоги более дешевые

Аналоги препаратовОбратите внимание!!! Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Мовалис действующее вещество — Мелоксикам, из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Мовалиса.

Таблетки МОВАЛИС дозировка и способ применения

Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день.
Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день.
Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день.
У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день (см. Особые указания).
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день.

Общие рекомендации

Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность применения.
Максимальная рекомендуемая суточная доза -15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Суммарная суточная доза препарата МОВАЛИС, применяемого в виде разных лекарственных форм не Должна превышать 15 мг.

Подростки

Максимальная доза у подростков (12 — 18 лет) составляет 0,25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.

Применение таблеток

Препарат противопоказан детям до 12 лет вследствие невозможности подбора соответствующей дозировки для этой возрастной группы.
Общую суточную дозу следует принимать в один прием, во время еды, запивая водой или другой
жидкостью.

МОВАЛИС побочное действие

 

Ниже описаны побочные эффекты, связь которых с применением препарата МОВАЛИС, расценивалась как возможная.
Побочные эффекты, зарегистрированные при постмаркетинговом применении, связь которых с приемом препарата расценивалась как возможная, отмечены знаком.
Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются 3
следующие категории: очень часто (< 1/10); часто (< 1/100, < 1/10); нечасто (< 1/1,000, < 1/100); редко (< 1/10,000, < 1/1,000); очень редко (<1/10,000); Не установлено.

Со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто — анемия;
Редко — изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы

Нечасто — другие реакции гиперчувствительности немедленного типа;
Не установлено — анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Со стороны нервной системы

Часто — головная боль;
Нечасто — головокружение, сонливость.

Нарушения психики

Часто — изменение настроения;
Не установлено — спутанность сознания, дезориентация.

Со стороны органов чувств

Нечасто — вертиго;
Редко — конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто — боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота;
Нечасто — скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка;
Редко — гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит;
Очень редко — перфорация желудочно-кишечного тракта.

Со стороны печени

Нечасто — транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина);
Очень редко — гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — ангиоотек, зуд, кожная сыпь;
Редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница;
Очень редко — булиезный дерматит, мультиформная эритема;
Не установлено — фотосенсибилизация.

Со стороны дыхательной системы

Редко — бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

Со стороны сердечно — сосудистой системы

Нечасто — повышение артериального давления, чувство «прилива» крови к лицу;
Редко — сердцебиение.

Со стороны мочеполовой системы

Нечасто — изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи;
Очень редко — острая почечная недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто — поздняя овуляция;
Не установлено — бесплодие у женщин.

Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг (например, метотрексат) может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу.
Как и для других НПВП не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.

Передозировка

Данных о случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно, будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке НПВП, в тяжёлых случаях:
сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: антидот не известен, в случае передозировки препарата следует провести:эвакуацию содержимого желудка и общую поддерживающую терапию. Холестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

  1. Другие ингибиторы синтеза простагландина, включая глюкокортикоиды и салицилаты — одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и желудочно-кишечных кровотечений (вследствие синергизма действия). Одновременный прием с другими НПВП не рекомендуется.
  2. Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови.
  3. Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови.
  4. Препараты лития — НПВП повышают уровень лития в плазме, посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.
  5. Метотрексат — НПВП снижают секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за функцией почек и формулой крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3-х дней возрастает риск повышения токсичности последнего.
  6. Контрацепция — есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано.
  7. Диуретики — применение НПВП в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности.
  8. Антигипертензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, вазодилататоры, диуретики). НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.
  9. Антагонисты ангиотензин-Н рецепторов, также как и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента при совместном применении с НПВП усиливают снижение клубочковой фильтрации, что тем самым, может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
  10. Колестирамин, связывая мелоксикам в желудочно- кишечном тракте, приводит к его более быстрому выведению.
  11. НПВП, оказывая действие на почечные проста гландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина.
  12. Пеметрексед — при одновременном применении мелоксикама и пеметрекседа у пациентов с клиренсом креатинина от 45 до 79 мл/мин прием мелоксикама следует прекратить за пять дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня после окончания приема препарата.

Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациенты должны находиться под тщательным контролем, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кищечного тракта. У пациентов с клиренсом креатинина менее 45 мл/мкг прием мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.
При использовании совместно с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP 2С9 и/или СУР ЗА4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия.
При совместном применении с антидиабетическими средствами для приема внутри (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможны взаимодействия опосредованные CYP2С9, которые могут привести к увеличению концентрации как этих лекарственных средств, так и мелоксикама в крови. Пациенты, одновременно принимающие мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинида, должны тщательно контролировать уровень сахара в крови из-за возможности, развития гипогликемии. При одновременнрм применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида, значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было.

Особые указания

Пациенты, страдающие заболеваниями желудочно- кишечного тракта, должны регулярно наблюдаться. При возникновении язвенного поражения желудочно- кишечного тракта или желудочно-кишечного кровотечения МОВАЛИС необходимо отменить.
Язвы желудочно-кишечного тракта, перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе применения НПВП в любое время, как при наличии настораживающих симптомов иди сведений о серьезных желудочно- кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны улиц пожилого возраста.
При применении препарата МОВАЛИС могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменений слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности должен рассматриваться вопрос о прекращении применения препарата МОВАЛИС.
Описаны случаи при приеме НПВП повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям.
НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пожилые пациенты, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензин II рецепторов, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно конт-ролировать диурез и функцию почек.
Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек.
При использовании препарата МОВАЛИС (также как и большинства других НПВП) возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени.
В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, МОВАЛИС следует отменить, и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем, такие пациенты должны тщательно наблюдаться. Подобно другим НПВП, МОВАЛИС может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Как препарат, ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, МОВАЛИС может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием.
В связи с этим у женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена приема препарата МОВАЛИС.
У пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/ мин) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны центральной нервной системы. Пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Форма выпуска

Таблетки 7,5 мг или 15,0 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Аl-фольги или ПВХ/ПВДХ/Аl-фольги. 1 или
2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

блистер таблеток мовалис

Фото блистера таблеток мовалис 20 штук

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

срок годности таблеток мовалис

Фото таблеток мовалис 7,5 мг на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки годны

срок годности таблеток мовалис

Фото таблеток мовалис 15 мг на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки годны

Условия хранения

Таблетки при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Отпуск из аптек

По рецепту врача.

цена таблеток мовалис

Фото таблеток мовалис 7,5 мг на котором указана цена

цена таблеток мовалис

Фото таблеток мовалис 15 мг на котором указана цена

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:«Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ»
Бингер Штрассе 173, 55216 Ингельхайм на Рейне, Германия
Производитель:
«Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.»
5-ый км Пайания-Маркопуло, 194 00 Короли, Греция или
«Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ»
Бингер Штрассе 173, 55216 Ингельхайм на Рейне, Германия
Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России ООО «Берингер Ингельхайм»
125171, Москва,Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 3 Тел: +7 (495) 544 50 44 Факс: +7 (495) 544 56 20

производитель таблеток мовалис

Фото таблеток мовалис на котором указан производитель

Таблетки МОВАЛИС аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 1

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 1

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 2

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 2

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 3

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 3

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 4

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 4

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 5

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 5

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 6

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 6

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 7

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 7

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 8

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 8

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 9

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 9

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 10

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 10

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 11

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 11

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 12

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 12

инструкция по применению таблеток мовалис, часть 13

Фотография инструкции по применению таблеток мовалис, часть 13

Таблетки Мовалис: отзывы о препарате

Анатолий Колесников, Иваново
Проходил медицинскую комиссию в военном госпитале нашего города. У меня имелась одна жалоба – боль в коленных суставах при длительном хождении. По ВЛК пропустили к полетам, но врач назначил таблетки Мовалис, чтобы подлечить мениск колена. В процессе лечения исчезла боль, ходить и летать в самолете мне стало легче. Спасибо огромное врачу, который посоветовал мне пропить этот препарат. Результат от него, конечно, колоссальный.
Константин Разумный, Москва
Отличного результата во время лечения боли в поясничном отделе помог добиться препарат Мовалис. Он выпускается в форме таблеток, продается в аптечных пунктах без рецепта от врача. Знаю еще, есть и в ампулах, но таблетированный легче принимать, если рядом нет медика. В общем, рекомендую пить эти таблетки всем, кто страдает воспалительными процессами в мышечной ткани. Мне таблетки Мовалис помогли вернуться к работе на стройке за четыре дня.
Анна Вердина, Новороссийск
У меня хронический пиелонефрит, и, к сожалению, я не смогла пролечить артроз при помощи таблеток Мовалис, когда мне их прописал врач. Причем доктор не спросил, есть ли у меня какие-нибудь сопутствующие заболевания. О препарате я прочитала на интернет-ресурсе, в результате чего покупать его так и не решилась, ведь он может не только помочь, но и навредить моему и так нелегкому состоянию. Там, кстати, много противопоказаний и возможных побочных действий, если кто решится его принимать, то надо это делать с особой осторожностью.
Алина Дорошенко, Краснодар
Меня таблетки Мовалис чуть не угробили! Выпила и пошла в ванную комнату, очнулась лежа на полу. Не знаю, сколько прошло времени, ко мне подбежала дочь и со слезами на глазах гладила по лицу. Хорошо, что я не ударилась о ванну или раковину виском, заработала только шишку на затылке и отделалась, конечно, испугом. Вызвала бригаду скорой, сказали – индивидуальная непереносимость компонентов препарата, мол, я в нашем городе не первая, кому таблетки Мовалис не помогли, а вызвали угнетение сознания с последующим обмороком.
Илья Буйнов, Калининград
Долго хотел подлечить суставы, добрался до специалиста в поликлинике, он мне назначил таблетки Мовалис. Купил в аптеке, дома прочитал инструкцию по применению, оказалось, что их нельзя принимать совместно с гепарином, о чем врач мне ничего не сказал, а я успел выпить одну таблетку. Надеюсь, ничего серьезного не случится. Почувствовал тошноту, выпил два стакана воды, думаю, пройдет.
Карина Емельянова, Иркутск
Всем так нравится действие таблеток Мовалис, а у них столько побочных действий. Огромный перечень «принимать с осторожностью пациентам с…», возможные побочные действия в двенадцать пунктов и взаимодействие с препаратами очень многими запрещается. Я как почитала, чуть не обомлела. Есть множество средств для лечения суставов более безопасных, чем таблетки Мовалис.
Никита Ульянов, Нижний Новгород
Хочу поблагодарить разработчиков таблеток Мовалис и главного терапевта центральной больницы за возможность передвигаться без ноющей боли в суставах. Это чудесное средство вернуло мне смысл жизни и желание жить дальше. Достаточно маленькие таблетки, а сколько они несут целебных действий. Не перестаю удивляться их мгновенной помощи, лучше, чем при внутримышечных уколах.

Поделиться:
6 Комментариев
  • Алина says:

    Мне очень нравится. Конечно, идеально продолжать лечение не более пяти дней, побочные явления не такие сильные, как от других НПВП, но все же есть, особенно, если ЖКТ нездоров. Но лучше всего лечиться курсами, я от ревматизма лечилась по пять дней три месяца, и обострения стали реже, да и после отмены препарат еще недели полторы вообще здоровая хожу.

  • Евгения says:

    Препарат, пока пьешь, помогает отлично — у меня очень сильный ревматоидный артрит был, да и принимать Мовалис начала не сразу, но все равно за пять дней обездвиженность и страшная боль на две трети ушли. Пить дольше не рискнула, потому что поджелудочная уже стала предъявлять претензии, а вот как прекратила прием, боль тут же вернулась и стала нарастать. То ли не долечила, то ли препарат так себе.

  • Настя says:

    И мне уколы понравились больше, таблетки пила я целых десять дней, а эффект почувствовала только спустя пять, да и то не такой сильный, как с уколами дело было -там спустя день всего уже поясница перестала стрелять. Да и от таблеток больше вреда, особенно желудку — у меня с первого дня началась изжога, так и не переставала до конца.

  • Анна says:

    В таблетках мовалис помогает похуже, чем в уколах. Уколы быстро дали результат, спина перестала болеть. Потом еще закрепила эффект эльбоной, и теперь чувствую себя молодой и здоровой:)

    • Екатерина says:

      Уколы в принципе помогают лучше. Эльбона, кстати — тоже наглядное тому подтверждение. Раньше пила Дону, вроде состав тот же, но пить ее приходилось по полгода, и толку было мало. А сейчас прокалываю Эльбону по месяцу, причем не каждый день, и суставы практически не беспокоят.

      • Елена says:

        Эльбона помогает хорошо просто потому что в ней чистый глюкозамин. Он хорошо хрящ восстанавливает. Мне кажется, даже если бы ее в таблетках выпускали, тот же самый эффект был бы.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

16 − 3 =

×